微測生物研發(fā)的Microdetection?系列熒光微球采用聚苯乙烯納米微球對稀土熒光離子銪進(jìn)行包裹，通過(guò)熒光預增強技術(shù)，提升單個(gè)熒光離子的熒光強度。通過(guò)對包裹技術(shù)的優(yōu)化和改良，納米微球中銪離子的密度可提升到20萬(wàn)個(gè)/微球，包裹完熒光離子后，在微球表面再進(jìn)行葡聚糖修飾，大大提升了微球的穩定性和對可逆環(huán)境的抗干擾性。相對傳統的時(shí)間分辨熒光方法一個(gè)抗體（或抗原）上只能標記10-60個(gè)銪離子，本方法的標記效率提高了3000倍以上，使得靈敏度大大提高。更為重要的是由于微球包埋的稀土離子已經(jīng)過(guò)了螯合，無(wú)需解離增強步驟，因此從根本上解決了傳統的DELFIA法只能在液相中而不能在固相界面反應的問(wèn)題，從而解決了將時(shí)間分辨熒光應用于免疫層析平臺的技術(shù)瓶頸，在此基礎上可開(kāi)發(fā)出靈敏度高于普通膠體金或有色乳膠免疫層析方法2-3個(gè)數量級的定量檢測技術(shù)。